sabato 27 giugno 2009
Stem cell transplant
Stem cell transplant help eight years old girl Thamirabharuni, get rid of the deadly genetic blood disorder thalassemia. The transplant was done on last March, almost 100 days after the stem cell treatment one can surely say that the girl is cured from thalassemia.Thalassemia is an inherited blood disorder passed down through families in which the body makes an abnormal form of hemoglobin, the protein in red blood cells that carries oxygen. The disorder results in excessive destruction of red blood cells and anemia.Severe thalassemia can cause early death due to heart failure a, usually between ages 20 and 30. Frequent blood transfusions with therapy to remove iron from the body helps improve the outcome.Thamirabharuni was treated with a combo package of stem cell transplant. The transplanted stem cells were collected from different sources of her one year old brother, some portion of required stem cells came from cord blood, which was harvested from the umbilical cord of her brother and was stored at Chennai based LifeCell International Pvt. Ltd., a private cord blood bank and the extra requirements was also fulfilled from the bone marrow of her brother.The actual requirement of bone marrow was 200ml which was really not possible to collect from one year old Pugazhendhi brother of Thamirabharuni, but as luckily the cord blood was stored with LifeCell, both the bone marrow and cord blood collectively able to save the life of the young girl.According to Dr. Revathy Raj, Consultant Paediatric Haemato Oncologist, Apollo Speciality Hospital, Chennai, though thalassemia is cured but the patient should be very careful regarding the risk of infection at least for a year, as she will be having immuno supressing drugs for one year to minimize the rejection risk of the transplanted stem cells and the graft versus host disease (GVHD) which also needs some time to be reduced.However, as the tissue match was perfect Thamirabharuni, did not have to suffer from rejection or graft versus host disease.Are you pregnant or planning to have a child in near future? If so, then never forget to save the umbilical cord blood of your child- it may truly save a life.
TRADUZIONE
Trapianto di cellule staminali aiutare otto anni ragazza Thamirabharuni, sbarazzarsi della mortale malattia genetica del sangue talassemia. Il trapianto è stato fatto lo scorso marzo, da quasi 100 giorni dopo il trattamento di cellule staminali si può sicuramente dire che la ragazza è curata dalla thalassemia.Thalassemia è una malattia ereditaria del sangue, tramandata attraverso le famiglie in cui il corpo fa una forma anomala di emoglobina, la proteina nei globuli rossi che trasporta l'ossigeno. Il disordine risultati eccessivi distruzione dei globuli rossi e anemia.Severe talassemia può causare morte prematura a causa di uno scompenso cardiaco, di solito tra i 20 ei 30 anni. Frequenti trasfusioni di sangue con la terapia per eliminare il ferro dal corpo contribuisce a migliorare la outcome.Thamirabharuni è stata trattata con un combo pacchetto di trapianto di cellule staminali. Il trapianto di cellule staminali sono stati raccolti da diverse fonti del suo fratello di un anno di età, una parte delle cellule staminali provenienti da cordone ombelicale, che è stato raccolto dal cordone ombelicale di suo fratello ed è stato conservato a Chennai basa LifeCell internazionale Pvt.. Ltd., una banca privata del cordone ombelicale e il fabbisogno supplementare è stata soddisfatta anche dal midollo osseo della sua brother.The effettiva esigenza di midollo osseo è stato 200ml che davvero non è stato possibile raccogliere da un anno vecchio Pugazhendhi fratello di Thamirabharuni, ma per fortuna il cordone ombelicale è stato immagazzinato con LifeCell, sia il midollo osseo e del sangue del cordone collettivamente in grado di salvare la vita dei giovani girl.According al Dott. Revathy Raj, Consulente pediatrico Haemato oncologo, Ospedale Apollo speciali, Chennai, anche se la talassemia è guarito, ma il paziente deve essere molto attenti per quanto riguarda il rischio di infezione per almeno un anno, come lei sarà aventi immunocolorazione repressione in materia di droga per un anno per ridurre al minimo il rischio di rigetto del trapianto di cellule staminali e la malattia del trapianto contro ospite (GVHD) che ha bisogno anche di alcuni tempo per essere reduced.However, come il match è stato tessuto perfetto Thamirabharuni, non ha avuto a soffrire di rigetto del trapianto contro ospite o disease.Are è incinta o sta pianificando di avere un figlio nel prossimo futuro? Se è così, allora non dimenticate di salvare il sangue del cordone ombelicale del proprio bambino, può davvero salvare una vita.
martedì 23 giugno 2009
Mismanagement, ignorance cause 7 to 10 deaths every day due to sickle cell anaemia: experts
Posted: Saturday , Jun 20, 2009 at 0118 hrs IST Related ArticlesMost Read Articles
Almost a decade ago, the Baroda Medical College (BMC) became the first institute in the state to initiate research on the genetic disorder of sickle cell anaemia, which has affected a huge portion of tribal population in Gujarat. But in the past four years, the medical college has seen a complete stagnancy with no research proposals in line.
In a five-year project of the Indian Council of Medical Research (ICMR), between 2000 and 2005, the BMC had initiated the project of sickle cell anaemia and Thalassemia screening in antenatal and college students.
The project was jointly funded by ICMR and the state government with Rs 75 lakh for the project and Rs 50 lakh for the infrastructure development of genetic laboratory.
However, after completion of the project, the BMC had proposed to carry out a second phase of the same project focusing on the prenatal diagnosis of sickle cell anaemia and Thalassemia. “Since this is a genetic disorder, there is a 50 per cent chance of passing on of the disease to the progeny. The aim of the project was to study the prevalence of sickle cell at the foetus level so that the genetic disorder can be detected and stopped before the birth of the infant,” said Dr R Z Patel, retired associate professor of the Pathology Department, BMC.
Almost a decade ago, the Baroda Medical College (BMC) became the first institute in the state to initiate research on the genetic disorder of sickle cell anaemia, which has affected a huge portion of tribal population in Gujarat. But in the past four years, the medical college has seen a complete stagnancy with no research proposals in line.
In a five-year project of the Indian Council of Medical Research (ICMR), between 2000 and 2005, the BMC had initiated the project of sickle cell anaemia and Thalassemia screening in antenatal and college students.
The project was jointly funded by ICMR and the state government with Rs 75 lakh for the project and Rs 50 lakh for the infrastructure development of genetic laboratory.
However, after completion of the project, the BMC had proposed to carry out a second phase of the same project focusing on the prenatal diagnosis of sickle cell anaemia and Thalassemia. “Since this is a genetic disorder, there is a 50 per cent chance of passing on of the disease to the progeny. The aim of the project was to study the prevalence of sickle cell at the foetus level so that the genetic disorder can be detected and stopped before the birth of the infant,” said Dr R Z Patel, retired associate professor of the Pathology Department, BMC.
Ninth Cooley's Anemia Symposium
October 21 - 24, 2009
The New York Academy of Sciences
Presented by the Cooley's Anemia Foundation and the New York Academy of Sciences
Thanks to scientific advances, individuals with thalassemia—a group of genetic blood disorders which includes Cooley's Anemia—are now living into their 40s and 50s. Not only are individuals living longer, but their quality of life has increased. Scientific and clinical advancements have resulted in new iron-chelating drugs, early detection of organ failure, an understanding of adult complications associated with living with thalassemia (osteoporosis, heart failure, growth hormone defi ciency, pulmonary hypertension, and in fertility) and promising progress towards the ultimate magic bullet—a cure in the form of bone marrow and cord blood transplants, or gene therapy.
The symposium will integrate basic science and clinical research so that both scientists and clinicians can develop a mutual understanding of recent progress in thalassemia.Patients are also welcome to attend the symposium and are eligible for discounted prices. Please email info@cooleysanemia.org or call 800. 522.7222 for more information.
The Thalassemia Action Group (TAG), the only national patient support group for thalassemia patients, will host a one-day meeting in conjunction with this conference. The meeting, to be held on Saturday October 24th from 9:00 am to 5:00 pm, is intended for patients and family members in order to educate them on presentations and scientific advancements discussed during the symposium. It is a chance for patients to hear experts on thalassemia, ask questions and discuss the concerns that face those afflicted with thalassemia. For more information please visit www.cooleysanemia.org or email info@cooleysanemia.org. For information about registration to the TAG meeting please call 800.522.7222 (ext 205)
Call for Abstracts
The deadline for abstract submissions is Friday, August 14, 2009. For complete abstract instructions, please e-mail: cooleys@nyas.org. Type the words "Abstract Information" in the subject line—there is no need to type a message. Instructions will be forwarded automatically. Any questions, please call 212.298.8681.
The New York Academy of Sciences
Presented by the Cooley's Anemia Foundation and the New York Academy of Sciences
Thanks to scientific advances, individuals with thalassemia—a group of genetic blood disorders which includes Cooley's Anemia—are now living into their 40s and 50s. Not only are individuals living longer, but their quality of life has increased. Scientific and clinical advancements have resulted in new iron-chelating drugs, early detection of organ failure, an understanding of adult complications associated with living with thalassemia (osteoporosis, heart failure, growth hormone defi ciency, pulmonary hypertension, and in fertility) and promising progress towards the ultimate magic bullet—a cure in the form of bone marrow and cord blood transplants, or gene therapy.
The symposium will integrate basic science and clinical research so that both scientists and clinicians can develop a mutual understanding of recent progress in thalassemia.Patients are also welcome to attend the symposium and are eligible for discounted prices. Please email info@cooleysanemia.org or call 800. 522.7222 for more information.
The Thalassemia Action Group (TAG), the only national patient support group for thalassemia patients, will host a one-day meeting in conjunction with this conference. The meeting, to be held on Saturday October 24th from 9:00 am to 5:00 pm, is intended for patients and family members in order to educate them on presentations and scientific advancements discussed during the symposium. It is a chance for patients to hear experts on thalassemia, ask questions and discuss the concerns that face those afflicted with thalassemia. For more information please visit www.cooleysanemia.org or email info@cooleysanemia.org. For information about registration to the TAG meeting please call 800.522.7222 (ext 205)
Call for Abstracts
The deadline for abstract submissions is Friday, August 14, 2009. For complete abstract instructions, please e-mail: cooleys@nyas.org. Type the words "Abstract Information" in the subject line—there is no need to type a message. Instructions will be forwarded automatically. Any questions, please call 212.298.8681.
TRADUZIONE
Grazie al progresso scientifico, le persone con talassemia-un gruppo di disordini genetici del sangue che comprende Cooley Anemia-oggi vivono nel loro 40s e 50s. Non solo le persone che vivono più a lungo, ma la loro qualità di vita è aumentata. Progressi scientifici e clinici hanno dato luogo a nuovi farmaci chelanti di ferro, la diagnosi precoce di insufficienza d'organo, la comprensione degli adulti che vivono con complicazioni associate con talassemia (osteoporosi, insufficienza cardiaca, deficit di ormone della crescita cienza, ipertensione polmonare, e della fertilità) e promettenti progressi verso l'ultima magia bullet-una cura in forma di midollo osseo e del sangue del cordone trapianti, o terapia genica.
Il simposio sarà l'integrazione di scienza di base e ricerca clinica, in modo che entrambi gli scienziati e medici in grado di sviluppare una reciproca comprensione dei recenti progressi in thalassemia.Patients sono anche invitati a partecipare al convegno e sono ammissibili per i prezzi scontati. Si prega di info@cooleysanemia.org e-mail o chiamare il numero 800. 522.7222 per maggiori informazioni.
La Talassemia Action Group (TAG), l'unica nazionale paziente talassemia gruppo di sostegno per i pazienti, si terrà una riunione di una giornata, in combinato disposto con questa conferenza. L'incontro, che si terrà il Sabato 24. Ottobre dalle ore 9:00 alle 5:00 pm, è destinato a pazienti e familiari, al fine di educare i loro presentazioni sui progressi scientifici e discusso durante il simposio. Si tratta di una possibilità per i pazienti a sentire gli esperti sulla talassemia, porre domande e discutere i problemi che devono affrontare coloro che sono colpiti con la talassemia. Per ulteriori informazioni si prega di visitare www.cooleysanemia.org o e-mail info@cooleysanemia.org. Per informazioni sulla registrazione di TAG riunione si prega di chiamare 800.522.7222 (ext 205)
Call for Abstracts
Il termine per la presentazione astratta è Venerdì, 14 agosto 2009. Per completare le istruzioni astratto, inviate una e-mail: cooleys@nyas.org. Digitare le parole "Abstract Informazioni" nella riga dell'oggetto, non è necessario digitare un messaggio. Istruzioni per l'uso sarà trasmesso automaticamente. Tutte le domande, si prega di chiamare 212.298.8681.
Il simposio sarà l'integrazione di scienza di base e ricerca clinica, in modo che entrambi gli scienziati e medici in grado di sviluppare una reciproca comprensione dei recenti progressi in thalassemia.Patients sono anche invitati a partecipare al convegno e sono ammissibili per i prezzi scontati. Si prega di info@cooleysanemia.org e-mail o chiamare il numero 800. 522.7222 per maggiori informazioni.
La Talassemia Action Group (TAG), l'unica nazionale paziente talassemia gruppo di sostegno per i pazienti, si terrà una riunione di una giornata, in combinato disposto con questa conferenza. L'incontro, che si terrà il Sabato 24. Ottobre dalle ore 9:00 alle 5:00 pm, è destinato a pazienti e familiari, al fine di educare i loro presentazioni sui progressi scientifici e discusso durante il simposio. Si tratta di una possibilità per i pazienti a sentire gli esperti sulla talassemia, porre domande e discutere i problemi che devono affrontare coloro che sono colpiti con la talassemia. Per ulteriori informazioni si prega di visitare www.cooleysanemia.org o e-mail info@cooleysanemia.org. Per informazioni sulla registrazione di TAG riunione si prega di chiamare 800.522.7222 (ext 205)
Call for Abstracts
Il termine per la presentazione astratta è Venerdì, 14 agosto 2009. Per completare le istruzioni astratto, inviate una e-mail: cooleys@nyas.org. Digitare le parole "Abstract Informazioni" nella riga dell'oggetto, non è necessario digitare un messaggio. Istruzioni per l'uso sarà trasmesso automaticamente. Tutte le domande, si prega di chiamare 212.298.8681.
sabato 20 giugno 2009
TRADUZIONE:
Quasi un decennio fa, il Medical College Baroda (BMC) è diventato il primo istituto di stato per avviare la ricerca sui disordini genetici di anemia falciforme, che ha colpito una vasta porzione della popolazione tribale nel Gujarat. Ma negli ultimi quattro anni, il collegio medico ha visto una completa stagnancy senza proposte di ricerca in linea. In un periodo di cinque anni del progetto il Consiglio indiano di Ricerca Medica (ICMR), tra il 2000 e il 2005, la BMC aveva avviato il progetto di anemia falciforme e la talassemia screening prenatali e studenti universitari.
Il progetto è stato finanziato congiuntamente da ICMR e il governo statale con Rs 75 lakh per il progetto e Rs 50 lakh per lo sviluppo delle infrastrutture di laboratorio di genetica.
Tuttavia, dopo il completamento del progetto, la BMC aveva proposto di procedere ad una seconda fase dello stesso progetto, incentrata sulla diagnosi prenatale di anemia falciforme e la talassemia. "Poiché si tratta di un disordine genetico, c'è un 50 per cento di possibilità di trasmettere la malattia alla progenie. L'obiettivo del progetto era quello di studiare la prevalenza di falce cella al feto livello in modo che il disordine genetico possono essere individuati e fermati
Il progetto è stato finanziato congiuntamente da ICMR e il governo statale con Rs 75 lakh per il progetto e Rs 50 lakh per lo sviluppo delle infrastrutture di laboratorio di genetica.
Tuttavia, dopo il completamento del progetto, la BMC aveva proposto di procedere ad una seconda fase dello stesso progetto, incentrata sulla diagnosi prenatale di anemia falciforme e la talassemia. "Poiché si tratta di un disordine genetico, c'è un 50 per cento di possibilità di trasmettere la malattia alla progenie. L'obiettivo del progetto era quello di studiare la prevalenza di falce cella al feto livello in modo che il disordine genetico possono essere individuati e fermati
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Posted: Saturday , Jun 20, 2009 at 0118 hrs IST Related ArticlesMost Read Articles
Almost a decade ago, the Baroda Medical College (BMC) became the first institute in the state to initiate research on the genetic disorder of sickle cell anaemia, which has affected a huge portion of tribal population in Gujarat. But in the past four years, the medical college has seen a complete stagnancy with no research proposals in line.
In a five-year project of the Indian Council of Medical Research (ICMR), between 2000 and 2005, the BMC had initiated the project of sickle cell anaemia and Thalassemia screening in antenatal and college students.
The project was jointly funded by ICMR and the state government with Rs 75 lakh for the project and Rs 50 lakh for the infrastructure development of genetic laboratory.
However, after completion of the project, the BMC had proposed to carry out a second phase of the same project focusing on the prenatal diagnosis of sickle cell anaemia and Thalassemia. “Since this is a genetic disorder, there is a 50 per cent chance of passing on of the disease to the progeny. The aim of the project was to study the prevalence of sickle cell at the foetus level so that the genetic disorder can be detected and stopped before the birth of the infant,” said Dr R Z Patel, retired associate professor of the Pathology Department, BMC.
Almost a decade ago, the Baroda Medical College (BMC) became the first institute in the state to initiate research on the genetic disorder of sickle cell anaemia, which has affected a huge portion of tribal population in Gujarat. But in the past four years, the medical college has seen a complete stagnancy with no research proposals in line.
In a five-year project of the Indian Council of Medical Research (ICMR), between 2000 and 2005, the BMC had initiated the project of sickle cell anaemia and Thalassemia screening in antenatal and college students.
The project was jointly funded by ICMR and the state government with Rs 75 lakh for the project and Rs 50 lakh for the infrastructure development of genetic laboratory.
However, after completion of the project, the BMC had proposed to carry out a second phase of the same project focusing on the prenatal diagnosis of sickle cell anaemia and Thalassemia. “Since this is a genetic disorder, there is a 50 per cent chance of passing on of the disease to the progeny. The aim of the project was to study the prevalence of sickle cell at the foetus level so that the genetic disorder can be detected and stopped before the birth of the infant,” said Dr R Z Patel, retired associate professor of the Pathology Department, BMC.
lunedì 15 giugno 2009
EXJADE...
Che cos’è Exjade?
Exjade è un medicnale che contiene come principio attivo il deferasirox. Il medicinale è disponibile sotto forma di compresse dispersibili rotonde, di colore biancastro che, disciolte in un liquido come l’acqua, formano una sospensione che il paziente può bere. Ogni compressa contiene 125 mg, 250 mg o 500 mg di deferasirox.
Per che cosa si usa Exjade?
Exjade è indicato per il trattamento di una condizione nota come sovraccarico cronico di ferro (un eccesso di ferro nell'organismo), dovuto a frequenti trasfusioni di sangue.
•
Exjade è utilizzato per ridurre la quantità di ferro presente nell’organismo di pazienti (di età superiore ai sei anni) che soffrono di una malattia ereditaria, detta beta talassemia major, per la cui cura devono sottoporsi a frequenti trasfusioni di sangue. I pazienti affetti da beta talassemia major sono incapaci di produrre una quantità sufficiente di emoglobina (la proteina presente nei globuli rossi del sangue, che trasporta l’ossigeno nell’organismo) e necessitano pertanto di frequenti emotrasfusioni. Per “trasfusioni frequenti” si intendono almeno 7 ml di globuli rossi concentrati per ogni chilogrammo di peso corporeo in un mese.
•
Exjade è anche indicato quando la terapia con deferoxamina (un altro medicinale utilizzato nel trattamento del sovraccarico cronico di ferro) è controindicata o inadeguata in pazienti che soffrono di altri tipi di anemia, bambini di età compresa tra due e cinque anni e pazienti con beta talassemia major che ricevono trasfusioni non frequenti.
Dal momento che il numero di pazienti affetti da sovraccarico cronico di ferro è basso, la malattia è considerata rara. Exjade è stato designato “medicinale orfano” (ossia un medicinale usato nelle malattie rare) il 13 marzo 2002.
Il medicinale può essere ottenuto soltanto con prescrizione medica.
Exjade è un medicnale che contiene come principio attivo il deferasirox. Il medicinale è disponibile sotto forma di compresse dispersibili rotonde, di colore biancastro che, disciolte in un liquido come l’acqua, formano una sospensione che il paziente può bere. Ogni compressa contiene 125 mg, 250 mg o 500 mg di deferasirox.
Per che cosa si usa Exjade?
Exjade è indicato per il trattamento di una condizione nota come sovraccarico cronico di ferro (un eccesso di ferro nell'organismo), dovuto a frequenti trasfusioni di sangue.
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Exjade è utilizzato per ridurre la quantità di ferro presente nell’organismo di pazienti (di età superiore ai sei anni) che soffrono di una malattia ereditaria, detta beta talassemia major, per la cui cura devono sottoporsi a frequenti trasfusioni di sangue. I pazienti affetti da beta talassemia major sono incapaci di produrre una quantità sufficiente di emoglobina (la proteina presente nei globuli rossi del sangue, che trasporta l’ossigeno nell’organismo) e necessitano pertanto di frequenti emotrasfusioni. Per “trasfusioni frequenti” si intendono almeno 7 ml di globuli rossi concentrati per ogni chilogrammo di peso corporeo in un mese.
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Exjade è anche indicato quando la terapia con deferoxamina (un altro medicinale utilizzato nel trattamento del sovraccarico cronico di ferro) è controindicata o inadeguata in pazienti che soffrono di altri tipi di anemia, bambini di età compresa tra due e cinque anni e pazienti con beta talassemia major che ricevono trasfusioni non frequenti.
Dal momento che il numero di pazienti affetti da sovraccarico cronico di ferro è basso, la malattia è considerata rara. Exjade è stato designato “medicinale orfano” (ossia un medicinale usato nelle malattie rare) il 13 marzo 2002.
Il medicinale può essere ottenuto soltanto con prescrizione medica.
domenica 14 giugno 2009
rieccoci...
piccola pausa è vero!!! ma impegni lavorativi e di ricerca spesso mi portano altrove... ma sono sempre presente e combatto con voi :-). Rinnovo il mio impegno e la mia disponibilità a rispondere alle vostre domande o anche semplici curiosità. Vorrei aprire un trade sul nuovo farmaco FERROCHELANTE: l'EXJADE; se volete dire la vostra e ne vogliamo parlare... facciamolo... un saluto a tutti e a presto...
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