...purtroppo...si!!

Cara Mary, purtroppo è tristemente così, certo passi avanti se ne sono fatti, ma siamo ancora lontani, dal definirci veramente una società "civile"! Mi spiego... non ci sono più scusanti.. chi non sà, è perchè non vuole sapere! campagne d'informazione sulla donazione del sangue, se ne sono fatte, (mai troppe questo è vero!!!) ma si sono fatte e si fanno.. cmq colgo l'occasione per aprire questa discussione a tutti i frequentatori del blog..dite la vostra...(potete trovare il commento di Mary nel post "BENVENUTI"

un saluto speciale

nel rinnovare il mio benvenuto a tutti... vorrei fare un saluto speciale ai tanti amici della sicilia che leggono il blog... e invitarli a partecipare , con informazioni, critiche o anche soltanto quattro "benvenute" chiacchere...postate gente ... postate...

ben arrivato tra noi...

caro "occulto" , hai ben centrato quello che vorrei fosse lo spirito di questo blog... certo parlare di spirito... con uno che si firma occulto mi fà un pò strano... ma questo blog è aperto a TUTTI e nei limiti della buona educazione non vorrei censurare nessuno... ed è bello che iniziate a considerarlo anche un pò vostro!!! quindi a presto...

brava!!!

Grazie Mary, e ben venuta tra noi... il mio "brava", è relativo al tuo "shout", o grido...di sensibilizzazione sulla donazione del sangue, indispensabile alla sopravvivenza di chi è affetto da patologie che ti rendono "trasfusione dipendente", mi piace pensare al futuro e perchè no anche in grande... non è detto che da questo(per il momento), piccolo blog non possano nascere iniziative concrete e anche "fisiche", atte a promuovere campagne per la donazione e non solo... a presto e ... comunicate gente... comunicate!!!

ciao a tutti

Claudia ho trovato questo, se ti può essere utile...
"L'equipe di ricerca dell'Istituto di Neurogenetica e Neurofarmacologia del Cnr di Cagliari diretta da Antonio Cao, che sta portando avanti a Lanusei il progetto ProgeNIA, ha scoperto che variazioni di un gene (BCL11A, coinvolto nei livelli di emoglobina fetale nell'adulto)".
"L'implicazione clinica, in linea teorica, è immediata: manipolando il gene in coloro che si sottopongono alle trasfusioni si potrebbe arrivare ad una sorta di cura genetica, attenuando le implicazioni della malattia. In pratica la ricerca si muove più lentamente e prima di arrivare ad una applicazione clinica occorre capire come funzione il gene e come sia possibile manipolarlo per ottenere il risultato desiderato."

le intenzioni sono... buone

grazie per i vostri commenti, e Sere, anche se non ti sei registrata, hai fatto bene a firmarti, vorrei evitare i commenti anonimi.. tanto cmq mi arriva l'avviso... grazie ancora ragazzi, questo blog l'ho aperto anche per voi...

BENVENUTI!!!

Cos'è nonsolothalass?...
Come tutti i blog, è un angolo virtuale nel web, dove trovarsi, ritrovarsi, comunicare e confrontarsi. Il tema fondamentale ma non esclusivo, è la thalassemia, anemia mediterranea, o morbo di Cooley che dir si voglia, qui si parlerà di tutto ciò, ma anche di altre emoglobinopatie non solo in forma strettamente scientifica, qui ci si può incontrare ... fare domande scambiare opinioni e dire comunque la propria. Qui verranno riportate alcune iniziative o avvenimenti interessanti di alcuni centri ospedalieri che si occupano di tali patologie, con un occhio particolare alle attività del: Centro di Riferimento Regionale per le Thalassemie della Regione Lazio, diretto dal dott. Cianciulli. Vivendo io comunque fisicamente a Roma, ma da buona reporter...non mancheranno le sorprese!!! Bene io ho detto la mia... ora... tocca a voi!!! All you ready?? Postate.. e... comunicate... gente ... comunicate!!!